Genetik hastalıkları olan çiftler nasıl bebek sahibi olmalı?

Prof. Dr. Bülent BERKER
İletişim & Randevu: 0 (850) 811 68 56

Ankara Kadın Doğum uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu video toplam 9263 kez izlenildi.

Bu video 17.06.2015 tarihinde eklenmiştir.

Açıklama

Ailede genetik hastalıklar varsa bu şu anlama geliyor. Mutlaka bu bir genetikçi tarafından tanısı konmuş ve bu şekilde de çiftin bilgilendirilmiş olduğu anlamına geliyor. Bu gibi durumlarda eğer bu çiftler kendileri hasta ya da taşıyıcı iseler bebeklerinde tabi ki bu hastalıkların görülme ihtimali ortaya çıkıyor. Günümüzde tüp bebeğin belki de kullanıldığı önemli alanlardan bir tanesi de genetik hastalık taşıyan çiftlerin, genetik hastalık taşımayan çocuklarının elde edilmesinde kullanılır. Dolayısıyla biz bu hastaları esasen normal yönden bebek sahibi olabilmelerine rağmen hastalıklı bebek sahibi olmasınlar diye genetik olarak analiz edilmeleri açısından tüp bebek tedavisine alıyoruz. Elde ettiğimiz embriyolar acaba genetik olarak sağlıklı mı, ailenin, çiftin taşımış olduğu genetik hastalıkların taşıma oranı diye bir analize tabi tutuyoruz. Buna da blastomer biyopsi veya preimplantasyon genetik tanı diyoruz. Oluşan embriyodan, yani kadın ve erkeğin üreme hücrelerinin birleşmesiyle, döllenmesiyle oluşan yapıya embriyo diyoruz. Çok sayıda hücreden oluşuyor bu embriyo. Bu embriyo bir veya iki hücresi alınıyor ve blastomer biyopsi yapılıyor. Neticede bu hücredeki kromozom inceleniyor, genetik yapı inceleniyor ve acaba sağlıklı kromozom yapısına sahip mi ya da çiftteki bu genetik hastalığı taşıyor mu taşımıyor mu diye incelenmesi mümkün. Sonrasında genetik hastalığı taşımayan embriyolar kadına nakledildiği için, transfer edildiği için elde edilen embriyo sağlıklı bir embriyo olacaktır. Gebelik sırasında ileri analizlere ya da amniyosentez dediğimiz su alınmasına ihtiyaç kalmayacaktır. Dolayısıyla gebelik baştan itibaren genetik açıdan sağlıklı olarak elde edilecektir.